快讯|安诺优达ANNOSTAR自动加样系统正式通过浙江省药监局审批认证

医学中文网讯:近日,安诺优达ANNOSTAR自动加样系统已正式通过浙江省药监局审批认证,获得国家二类医疗器械注册证书。在疫情时期,对于目前的新型冠状病毒检测项目,ANNOSTAR自动加样系统的高自动化、高通量的处理能力能够最大程度地降低人员检测过程中感染的风险,同时减轻人员的工作负荷。

ANNOSTAR(浙械注准:20202220056)

全国战疫时期,除传来新增病例呈下降趋势的喜讯同时,安诺优达作为国家卫健委首批高通量测序临床应用试点单位,深耕高通量测序临床应用多年,在高通量测序自动化检测项目的探索道路上也取得了硕果,联合瑞士Hamilton公司合作开发的自动加样系统ANNOSTAR已于近日获得浙江省药监局审批认证。

ANNOSTAR具有高——自动化程度,全——整合测序流程,广——应用范围三大主要特点,可广泛的应用于生育健康、肿瘤诊疗、病原识别、生命科学研究等多个领域,且具有灵活的处理通量、高效的整合能力,尽可能满足各类实验室的需求。该仪器现已在无创产前筛查、肿瘤基因检测、科技服务等多领域稳定运行。

一般高通量测序操作流程包括:样本处理、核酸提取、文库构建、PCR、测序和数据分析等。安诺优达ANNOSTAR自动加样系统完美的解决了在整个实验流程中,如何获得更高纯度、更稳定的核酸;如何减少文库构建中的人为错误、提高效率、减轻工作强度等诸多问题。该设备具有一机多用、建库方便、全自动化、通量灵活等特点:

一机多用

能够实现样本分装(如血浆分离)、核酸提取、酶反应体系构建、核酸纯化、定量点板和样本混合(如pooling)等多种用途。



建库方便

能够实现多实验步骤、多检测项目的整合,一次运行完成多项目的建库步骤。

全自动化

在保证极高的建库成功率和极低的交叉污染率的前提下,能将手工操作时间缩减10倍。

配备的软件系统以中文图形化进行导向设置,人机交互、操作直观,最大限度地降低客户的使用门槛。

通量灵活

具有非常灵活的检测通量,可实现48、96和192的低、中、高通量灵活切换。



截至目前,作为中国领先的NIPT服务商,安诺优达在无创产前DNA检测(NIPT)项目上,现已获得包括自动化样本前处理、检测仪器、试剂和分析软件在内的四项审批认证。

同时,正值此疫情时期,对于高致病性和高风险性的项目,如目前的新型冠状病毒检测项目,ANNOSTAR自动加样系统的高自动化、高通量的处理能力能够最大程度地降低人员检测过程中感染的风险,同时减轻人员的工作负荷。众志成城、万众一心,武汉加油、中国加油!

来源:安诺优达

实习编辑:罗秀清

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