快讯 | 阅尔基因与Oxford Nanopore达成专利许可协议,以支持癌症研究中高灵敏度的变异分析

医学中文网讯:近日,位于中国上海和德克萨斯州休斯敦的全球分子诊断公司阅尔基因(NuProbe Global)与Oxford Nanopore Technologies公司签署协议,这项合作将支持Oxford Nanopore测序技术应用于癌症等更广泛的领域中。

在该项协议中,Oxford Nanopore技术公司以未公开的支付价格在全球获得阅尓基因的BDA技术(抑制探针置换扩增技术)授权许可。

该技术组合有望将Oxford Nanopore实时、快速周转、可扩展、且适用于任何长度DNA或RNA的测序技术与阅尔基因技术相结合,从而以更高的灵敏度实现对等位基因频率低于5%的体细胞突变检测和定量分析。

通过使用MinIONFlongle等小型易用设备,可在进行甲基化分析的同时,使用靶向测序实现对单核苷酸突变(SNV)和结构变异(SV)的表征。

MinION:

Flongle:

(以上两图均来自:Oxford Nanopore Technologies官网)

“阅尔基因的BDA技术(抑制探针置换扩增技术)可以选择性地抑制数百个基因位点上野生型DNA序列的PCR扩增。”阅尔基因创新负责人张宇博士介绍,“因此,BDA技术能够增强纳米孔测序的分析灵敏度,并允许其以相当于或更高于合成测序平台的精度对低丰度的变体进行突变谱分析,从而支持纳米孔测序在肿瘤学应用中的广泛采用。” 

两家公司计划合作开发相关软件工具,以使研究人员能够基于该技术来设计定制化高灵敏度试剂盒(panel),目标旨在使用户能够分析肿瘤组织和血液中的体细胞突变和基因融合,并能够在任何环境中放大这些工作流程,实现快速和高通量的使用。

“疾病管理的未来在于扩大精准医学的覆盖范围。”阅尔基因首席执行官柴映爽先生说道,“提供准确、去中心化的和负担得起的测序是确保每位癌症患者接受个性化治疗、实现最佳治疗结果的关键。”

“对来自同一癌症患者样品中的突变和结构变异进行同步、准确的基因组分析,可能会为肿瘤领域带来重大突破。”哈佛医学院遗传学教授、阅尔基因科学顾问委员会成员George Church博士说道,“阅尔基因和Oxford Nanopore之间的合作非常有意义。”

“Oxford Nanopore技术公司和阅尔基因共同致力于普及测序和基因组信息,并提供创新的基于测序的分析。” Oxford Nanopore Technologies的首席执行官Gordon Sanghera说道,“我们期待与阅尔基因合作,探索新的转化型应用。” 

关于阅尔基因:

阅尔基因是一家成立于2016年的生物技术公司。由世界一流的科学家基于哈佛大学和莱斯大学多项独家技术授权创立,并由红杉资本中国基金等知名机构投资。阅尔基因拥有多项突破性的分子诊断学技术,并在全球范围内与多家知名学术单位、医疗机构、业内企业广泛合作。它在美国休斯顿,中国上海和中国苏州设有子公司。(官网:www.nuprobe.com)

关于Oxford Nanopore Technologies:

Oxford Nanopore的目标旨在使任何人在任何地方能够对任何生物进行分析。公司研发了世界上首个且唯一的纳米孔DNA测序平台,从口袋大小的规格到超高通量的设备,该平台具有独特的可扩展性。该技术可为快速、动态的见解提供实时的数据分析;拥有测序任何长度的DNA或RNA片段的能力,无论是短片段还是超长片段;并拥有测序天然分子,提供包含实时表观遗传数据的丰富数据的能力。

纳米孔测序技术目前已被来自于人类、植物、动物、微生物和环境遗传学的研究人员用于100多个国家,并越来越多地被应用到医疗健康和食品安全等应用型市场中。(官网:www.nanoporetech.com)

来源:奈米谱科技

实习编辑:龙秋霖